O estudo de fase II investiga a eficácia, segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do medicamento investigacional (LXE408) em pessoas com Doença de Chagas crônica sem complicações graves. O objetivo é avaliar sua capacidade de reduzir ou eliminar os parasitas no sangue, em comparação ao placebo e ao benzonidazol, tratamento padrão.
Os participantes devem ter entre 18 e 60 anos, diagnóstico confirmado de infecção por T. cruzi e elegibilidade para o tratamento com benzonidazol.
São excluídos aqueles em fase aguda da doença, com histórico de tratamento prévio para Chagas, complicações gastrointestinais ou cardíacas graves, e condições como gravidez ou uso inadequado de contraceptivos.
O tratamento inclui LXE408 ou placebo por 28 dias, ou benznidazol por 60 dias, seguido de acompanhamento regular com exames clínicos e laboratoriais.
O estudo está sendo conduzido no Centro de Pesquisa Clínica: Rua Santo Antonio, 117 Centro – São Caetano do Sul/SP 09521-160
Fornecimento de medicação SEM CUSTO durante o estudo para o participante que tiver perfil validado por nossa equipe.
O teste é a forma mais segura de aperfeiçoar tratamentos e melhorar o acompanhamento de patologias.
Uma equipe multidisciplinar é responsável por acompanhar o passo a passo das avaliações, levando em consideração as reações do organismo.
O estudo é pautado na evolução de cada caso, por isso, a sua saúde será monitorada e acompanhada por especialistas.
A participação é gratuita e você pode ter a oportunidade de receber um novo tratamento ainda não disponível no mercado.
O voluntário tem a chance de acesso a tratamentos inovadores e trazer benefícios à comunidade.
Endereço: Rua Santo Antônio, 117, Centro, São Caetano do Sul | CEP: 09521-160
E-mail: sejavoluntario@cpc.uscs.edu.br
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